Версія для друку

Оковитий Сергій Іванович

Оковитий Сергій Іванович-завідувач кафедри органічної хімії

Завідувач кафедри органічної хімії,
Заступник декана хімічного факультету з наукової роботи та міжнародного співробітництва
Дніпропетровського національного університету ім. Олеся Гончара, просп. Гагаріна, 72, Дніпропетровськ, Україна 49010

Контакти:
Телефон робочий: (056) 776-82-23,
e-mail: sokovyty@icnanotox.org

Наукова біографія

  • Закінчив у 1993 р. Дніпропетровський державний університет, спеціальність «Хімія».
  • У 1996 році захистив кандидатську дисертацію на тему «Теоретичне дослідження структури та реакційної здатності олефінів та епоксидів аліциклічного ряду» за спеціальністю «Органічна хімія», спецрада при Дніпропетровському державному університеті. У 2006 році захистив докторську дисертацію на тему «Квантово-хімічне дослідження механізмів реакцій утворення та розкриття епоксидного циклу», спеціальність «Органічна хімія», спецрада при Харківському національному університеті ім. В. Каразіна.

Викладацька та наукова діяльність

  • Після закінчення хімічного факультету Дніпропетровського державного університету з 1993 року працює на кафедрі органічної хімії на посадах асистента (1993 – 1996 р.), старшого викладача (1996 – 1997 р.), доцента (1997 – 2004) та завідувача кафедри (2004 – до цього часу).
  • Підготував та викладав (викладає) наступні дисципліни: «Органічна хімія», «Фізичні методи дослідження будови речовини», «Інтернет-технології в хімічних дослідженнях», «Інтернет в бізнесі», «Пакети прикладних програм», «Прикладна комп’ютерна хімія», «Квантово-хімічні методи дослідження механізмів хімічних реакцій», «Комп’ютерне моделювання в хімії», «Теоретичне моделювання динаміки хімічних систем».
  • Тематика наукових досліджень: квантово-хімічне дослідження механізмів органічних реакцій, властивостей та спектральних характеристик органічних сполук; вдосконалення теоретичних методів розрахунку електричних та магнітних властивостей молекул.
  • Автор(співавтор) 350 наукових та науково-методичних робіт, в тому числі 5 монографій та 96 статей, з яких 47 опубліковано у міжнародних виданнях, що мають високий імпакт-фактор і реферуються наукометричними базами Scopus та Web of Science. Індекс Гірша за обома вказаними базами складає 10 пунктів.

Міжнародне співробітництво

  • З 2007 р. обіймає посаду позаштатного професора Джексонського державного університету (США), що надає йому право викладати курси студентам та аспірантам, а також буди співкерівником дисертаційних робіт та членом спеціалізованої вченої ради вказаного університету.
  • За його безпосередньої участі було підготовлено рамковий договір з Джексонським державним університетом (США), який функціонує з 1996 р., та узгоджено програму спільної підготовки докторів філософії в галузі хімічних наук.
  • Тричі отримував гранти стажування в провідних університетах світу за відповідною державною програмою України (2012, 2013 роки – в Джексонському державному університеті, США, 2014 р. – в Оксфордському університеті, Великобританія).

Досвід експертизи наукових проектів, дисертацій та наукових статей

Член експертної групи Міністерства освіти і науки України з оцінки запитів на держбюджетні теми в галузі хімії.
Член 2 спеціалізованих вчених рад з захисту дисертацій:

  • Джексонський державний університет, США
  • Український державний хіміко-технологічний університет

Редакційна діяльність

Відповідальний редактор наукового журналу "Вісник Дніпропетровського університету. Серія Хімія".
Член редколегії журналів:
  • Journal of Quantum Chemistry
  • Journal of Nanotoxicology and Nanomedicine

Рецензент наступних журналів

  • Journal of Organic Chemistry
  • International Journal of Molecular Sciences
  • International Journal of Quantum Chemistry
  • Journal of Molecular Structure (THEOCHEM)
  • Structural Chemistry
  • Journal of Molecular Modeling
  • Molecules

Почесті, нагороди, стипендії

  • Грант для академічного обміну фонду Mevlana (читання лекцій в Караманському університеті, Туреччина) – 2015 р.
  • Грант НАТО «Наука заради миру», 2004 р. (співкерівник – проф. Є.Лещинський, Джексонський державний університет, США;
  • Грант для молодих науковців і викладачів Міжнародного наукового фонду – 1998;
  • Стипендія Кабінету міністрів України для молодих вчених – 1997-1998;
  • Стипендія Українського державного комітету з питань науки і техніки – 1995;
  • Гран-прі на Всеукраїнському конкурсі студентських наукових робіт – 1991;

Підготовка кадрів вищої кваліфікації

Захищено 2 кандидатських дисертації (Святенко Л.К. та Токар А.В.) та 1 дисертація доктора філософії в галузі хімічних наук (Сергеєва Т.Ю., Джексонський державний університет, США, співкерівник – проф. Є.Лещинський).

ОСНОВНІ ПУБЛІКАЦІЇ

Монографії

  1. Касьян Л.И., Сеферова М.Ф., Оковитый С.И., Алициклические эпоксидные соединения. Методы синтеза. Днепропетровск: Изд-во Днепропетр. ун-та, 2003, 208 с.
  2. Касьян Л.И., Касьян А.О., Оковитый С.И., Алициклические эпоксидные соединения. Реакционная способность. Днепропетровск: Изд-во Днепропетр. ун-та, 2003, 516 с.
  3. Касьян Л.И., Касьян А.О., Оковитый С.И., Тарабара И.Н. Амины с каркасными фраг-ментами и их производные. Днепропетровск: Изд-во Днепропетр. ун-та, 2009, 652 с.
  4. Qasim M., Kholod Y., Okovytyy S., Isayev O., Gorb L., Boddu V.M., Leszczynski J. Mechanisms and Kinetics of CL-20 Modes of Transformation via Alkali Hydrolysis and via Photolysis and Thermolysis Free Radical Reactions / Book chapter in Energetic Matherials Thermophysical Properties, Predictions, and Experimental Measurements Ed. Boddu V., Redner P. // CRC Press, 2010, 280 p. http://dx.doi.org/10.1201/b10475-7
  5. Quantum-Chemical Investigation of Epoxidic Compounds Transformation. Application for In Vitro and In Vivo Processes Modeling (Chapter 10) Book chapter in Application of Computational Techniques in Pharmacy and Medicine, Challenges and Advances in Computational Chemistry and Physics Eds: L. Gorb, V. Kuz’min, E. Muratov // Springer Science. – 2014. – Vol. 17. – P. 295-323. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-017-9257-8_10

Статті

  1. Johnston C P., Kothari A., Sergeieva T., Okovytyy S. I., Jackson K. E., Paton R. S., Smith M. D. Catalytic enantioselective synthesis of indanes by a cation-directed 5-endo-trig cyclization. Nature Chemistry, 2015, Vol.7, Iss 2, P. 171-177. http://dx.doi.org/10.1038/nchem.2150
  2. Sviatenko L. K., Gorb L., Hill F. C., Leszczynska D., Okovytyy S. I., Leszczynski J. Alkaline hydrolysis of hexahydro-1,3,5-trinitro-1,3,5-triazine: M06-2X investigation. Chemosphere, 2015, Vol. 134, 31-38. http://dx.doi.org/10.1016/j.chemosphere.2015.03.064
  3. V. Rossikhin, E. Voronkov, S. Okovytyy, T. Sergeieva, K. Kapusta, J. Leszczynski. Accurate calculations of dynamic first hyperpolarizability: Construction of physically justified slater-type basis sets International Journal of Quantum Chemistry, 2014, Vol. 114, Iss. 11, P. 689-695. http://dx.doi.org/10.1002/qua.24617
  4. Okovytyy S.I., Zhurakovskyi O.A., 2014. Stereochemistry of the epoxidation of bicyclo[2.2.1]hept-2-ene and its 7-syn-substituted derivatives. A DFT study. Bulletin of Dnipropetrovsk University. Series Chemistry, 2014, Vol. 22, Iss. 1, P.52-58. http://dx.doi.org/10.15421/081409
  5. Sviatenko L., Kinney C., Gorb L., Hill F. C., Bednar A. J., Okovytyy S., Leszczynski J. Comprehensive Investigations of Kinetics of Alkaline Hydrolysis of TNT (2,4,6-Trinitrotoluene), DNT (2,4-Dinitrotoluene), and DNAN (2,4-Dinitroanisole)Environmental Science Technology, 2014, Vol. 48, Iss. 17, P. 10465-10474. http://dx.doi.org/10.1021/es5026678
  6. Sergeieva T. Yu., Voskoboynik O. Yu., Okovytyy S. I., Kovalenko S. I., Shishkina S. V., Shishkin O. V., Leszczynski J. Hydrazinolysis of 3- R -[1,2,4]Triazino[2,3-c]quinazolin-2-ones. Synthetic and Theoretical Aspects. The Journal of Physical Chemistry A, 2014, Vol. 118, Iss. 10, P. 1895-1905. http://dx.doi.org/10.1021/jp4052616
  7. Sergeieva T. Yu., Voskoboynik O. Yu., Okovytyy S. I., Kovalenko S. I., Leszczynski J. Tautomerism of 4-hydrazinoquinazolines: vibrational spectra and computational study. Bulletin of Dnipropetrovsk University. Series Chemistry, 2014, Vol. 21, Iss. 19, P.35-43. http://dx.doi.org/10.15421/081313
  8. Okovytyy S. I., Kopteva S. D., Voronkov E. O., Sergeieva T. Yu., Kapusta K. S., Dmitrikova L. V., Leszczynski J. 1H NMR spectra of N-methyl-4-tolyl-1-(4-bromonaphthyl)amine and N-phenyl-1-(4-bromonaphthyl)amine: a combined experimental and theoretical study. Bulletin of Dnipropetrovsk University. Series Chemistry, 2014, Vol. 21, Iss. 20, P.7-5. http://dx.doi.org/10.15421/081313
  9. Hill, F.C., Sviatenko, Gorb, L., OkovytyyS.I., Blaustein G.S., Leszczynski, J. DFT M06-2X investigation of alkaline hydrolysis of nitroaromatic compounds. Chemosphere, 2012, Vol. 88, Iss. 5, P. 635-643. http://dx.doi.org/10.1016/j.chemosphere.2012.03.048
  10. Voronkov, E., Rossikhin, V., Okovytyy, S., Shatckih, A., Bolshakov, V., Leszczynski, J.; Novel physically adapted STO##-3G basis sets. Efficiency for prediction of second-order electric and magnetic properties of aromatic hydrocarbons International Journal of Quantum Chemistry, 2012, Vol. 112. Iss. 12, P. 2444-2449. http://dx.doi.org/10.1002/qua.23256
  11. Kas'yan, L.I., Turov, A.V., Karat, L.D., Prid'ma, S.A., Pal'chikov, V.A., Svyatenko, L.K., Okovityi, S.I.  Experimental and theoretical study on the reaction of bicyclo[2.2.1]hept-5- en-endo-2-ylmethanamine with glycidyl ethers   Russ. J. Org. Chem. 2011, 47 (1), pp. 74-82. http://dx.doi.org/10.1134/s1070428011010088
  12. Bolshakov V., Rossikhin V., Voronkov E., Okovytyy S., Leszczynski J. Accurate Calculations of Second-Order Electric and Magnetic Properties: Two Ways of Physically Justified Modifications of Basis Sets. Chemical Physics, 2010, Vol. 372, N 1-3. P. 67-71. http://dx.doi.org/10.1016/j.chemphys.2010.04.033
  13. Okovytyy S. I., Sviatenko L. K., Gaponov A. O., Tarabara I. N., Kasyan L. I., Leszczynski J. DFT Study on Tautomerism of Dihydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-ones and Dihydro-2H-1,5-benzodiazepine-2-thiones. European Journal of Organic Chemistry. 2010, 2: 280-291.http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.200900689
  14. Petrova T., Tarabara I., Palchikov V., Kasyan L., Kosenkov D., Okovytyy S., Gorb L., Shishkina S., Shishkin O., Leszczynski J. Ethanolysis of N-substituted norbornane epoxyimides: Discovery of diverse pathways depending on substituent’s character Organic and Biomolecular Chemistry, 2010, 8, 2142–2157. http://dx.doi.org/10.1039/b917850c
  15. Kholod Y., Kosenkov D., Okovytyy S., Gorb L., Qasim M., Leszczynski J. S. CL-20 photodecomposition: Ab initio foundations for identification of products. Spectrochimica Acta - Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy 2008. Vol. 71, N 1. P. 230-237. http://dx.doi.org/10.1016/j.saa.2007.12.021
  16. Kholod Y., Okovytyy S., Kuramshina G., Qasim M., Gorb L., Leszczynski, J. An analysis of stable forms of CL-20: A DFT study of conformational transitions, infrared and Raman spectra. Journal of Molecular Structure. 2007. Vol. 843, N 1-3. P. 14-25. http://dx.doi.org/10.1016/j.molstruc.2006.12.031
  17. Kholod Y., Okovytyy S., Kuramshina G., Qasim M., Gorb L., Furey J., Honea P., Fredrickso H., Leszczynski J. Are 1,5- and 1,7-dihydrodiimidazo[4,5-b:4′,5′-e]pyrazine the main products of 2,4,6,8,10,12-hexanitro-2,4,6,8,10,12-hexaazaisowurtzitane (CL-20) alkaline hydrolysis? A DFT study of vibrational spectra. Journal of Molecular Structure. 2006. Vol. 794, N1-3, pp. 288-302. http://dx.doi.org/10.1016/j.molstruc.2006.02.061
  18. Okovytyy, Y. Kholod, M. Qasim, H. Fredrickson, J. Leszczynski. The Mechanism of Unimolecular Decompositi on of CL-20 (2,4,6,8,10,12-hexanitro-2,4,6,8,10,12-hexaazaisowurtzitane). A Computational DFT Study. J. Phys. Chem. A, 2005. Vol. 109, N 12. P.2964-2970. http://dx.doi.org/10.1021/jp045292v
  19. Kasyan L.I., Tarabara I.N., Kasyan A.O., Okovytyy S.I., Tokar A.V., Shishkina S.V., Shishkin O.V. Azabrendanes IV. Synthesis and characterization of N-(alkyl- and benzylsulfonyl)-exo-2-hydroxy-4-azatricyclo[4.2.1.03,7]nonanes. Tetrahedron. 2007. Vol. 63, N 8. P. 1790-1797. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2006.12.039
  20. Kasyan L.I., Kasyan A.O., Tarabara I.N., Okovytyy S.I., Golodayeva E.A., Tokar A.V., Podolyan, Y. Azabrendanes V. synthesis and reactions of stereoisomeric exo- and endo-5-aminomethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene-based ureas. Central European Journal of Chemistry. 2008. Vol. 6, N 2. P. 161-174. http://dx.doi.org/10.2478/s11532-008-0012-9
  21. Petrova T., Okovytyy S., Gorb L., Leszczynski J. Computational Study of the Aminolysis of Anhydrides: Effect of the Catalysis to the Reaction of Succinic Anhydride with Methylamine in Gas Phase and Nonpolar Solution. J. Phys. Chem. A, 2008. Vol. 112, N 23. P. 5224 - 5235. http://dx.doi.org/10.1021/jp7102897
  22. Okovytyy S.,Gorb L., Leszczynski J. A reinvestigation of the mechanism of epoxidation of alkenes by peroxy acids. A CASSCF and UQCISD study Tetrahedron Lett. 2002, 43, 4215–4219. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(02)00747-5
  23. Okovytyy S.,Gorb L., Leszczynski J. Is 2-oxabicyclobutane formed during the reaction of peroxyacids with cyclopropene? A high-level ab initio study. Tetrahedron. 2002. 58, 8751–8758. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(02)01087-6
  24. Rossikhin V. V., Okovytyy S., Kasyan L. I., Voronkov E. O., Umrikhina L.K., Leszczynski J. An Investigation of the 17O NMR Chemical Shifts in Oxiranes Using Magnetically Corrected Basis Sets. J. Phys. Chem. A, 2002. 106 (16): 4176-4180. http://dx.doi.org/10.1021/jp0139080
  25. Okovytyy S.,Gorb L., Leszczynski J. New insight on the mechanism of 2-oxabicyclobutane fragmentation. A high-level ab initio study. Tetrahedron, 2001.Vol. 57 (8): 1509-1513. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(00)01147-9
  26. Kas'yan, L. I.; Kas'yan, A. O.; Okovytyy S.I. Reactions of alicyclic epoxy compounds with oxygen-centered nucleophiles. Russ. J. Org. Chem. 2006, 42 (3), P. 307-337. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200638220
  27. Kas'yan, L. I.; Kas'yan, A. O.; Okovytyy S.I.Reactions of Alicyclic Epoxy Compounds with Nitrogen-Containing Nucleophiles. Russ .J. Org. Chem. 2004, 40 (1). P. 1-34.http://dx.doi.org/10.1002/chin.200432293
  28. Qasim M., Fredrickson H., Furey J., Honea P., Leszczynski J., Okovytyy S., Szecsody J., Kholod Y., Prediction of CL-20 Chemical Degradation Pathways, Theoretical and Experimental Evidence for Dependence on Competing Modes of Reaction, SAR/QSAR in Env. Res. 2005, Vol. 16, No. 5, 495-515. http://dx.doi.org/10.1080/10659360500320453
  29. Okovytyy S., Sviatenko L., Gaponov A., Tarabara I., Kasyan L., Leszczynski Comprehensive DFT and MP2 Level Investigations of Reaction of 2,3-Dihydro-1,5-benzodiazepine-2-thiones with Hydrazine. J. Phys. Chem. A, 2009. Vol. 113, N 42. P. 11376 - 11381. http://dx.doi.org/10.1021/jp9047709
  30. Okovytyy S., Sviatenko L., Gaponov A., Tarabara I., Kasyan L., Leszczynski J. Theoretical Study of Mechanism of 2,3-Dihydro-1,5- benzodiazepin-2-ones Hydrazinolysis; J. Phys. Chem. A, 2009. Vol. 113, N 8. P. 1475 - 1480. http://dx.doi.org/10.1021/jp807644e
  31. Bolshakov V.I. , Rossikhin V.V., Okovуtyу S. I., Voronkov, E.O. Leszczynski J. The performance of the new 6-31G## basis set: Molecular structures and vibrational frequencies of transition metal carbonyls. Journal of Computational Chemistry. - 2007. Vol. 28, № 4, P.778-782. http://dx.doi.org/10.1002/jcc.20596
  32. Okovytyy S.I., Voronkov E.O., Rossikhin V.V., Balalayev O.K., Leszczynski J. A New Approach for Calculations of the Second-Order Magnetic Properties: Magnetic Susceptibility. J. Phys. Chem. A. – 2004. – Vol. 108, N 22. – P 4930–4933. http://dx.doi.org/10.1021/jp0378081
  33. S. Okovytyy, L. Kasyan, M. Seferova, V. Rossikhin, L. Svjatenko, J. Leszczynski. Identification of the Stereoisomers of Tetrahydroindene Diepoxide by the 1H and 13C NMR Characteristics: A Combined Experimental and Theoretical Study. Journal of Molecular Structure: THEOCHEM. 2005. Vol.730, N. 1-3. P.125-132. http://dx.doi.org/10.1016/j.theochem.2005.06.011
  34. Kas'yan, L.I., Okovityi, S.I., Tarabara, I.N., Kas'yan, A.O., Bondarenko, Ya. S. New tricyclic amides. Synthesis, structure, and oxidation with peroxyphthalic acid Russ. J. Org. Chem. 2005, 41 (6), pp. 816-824. http://dx.doi.org/10.1007/s11178-005-0250-7
  35. Kas'yan, L.I., Golodaeva, E.A., Okovityi, S.I., Kas'yan, A.O., Karpenko, D.V., Umrykhina, L.K. Synthesis, structure, and derivatives of endo-4-aminomethyltetracyclo[6.2. 1.13,6.02,7]dodec-9-ene Russ. J. Org. Chem. 2004, 40 (8), pp. 1080-1091. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200510062
  36. Okovityi, S.I., Gaponova, R.G., Seredyuk, Yu.A., Kas'yan, L.I. Epoxidation of 1-substituted 3-cyclohexenes. Theoretical and experimental investigation Russ. J. Org. Chem. 2002, 38 (2), pp. 160-164. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200241059
  37. Kas'yan, A.O., Zlenko, E.T., Okovityi, S.I., Golodaeva, E.A., Kas'yan, L.I. Derivatives of exo-5-aminomethyl-endo-5-methylbicyclo-[2.2.1]hept-2-ene and exo-5-aminomethyl-endo-5-methyl-exo-2,3-epoxybicyclo[2.2.1]heptanes ene Russ. J. Org. Chem. 2001, 37 (11), pp. 1564-1569. http://dx.doi.org/10.1023/a:1013852002440
  38. Okovityi, S.I., Platitsyna, E.L., Kas'yan, L.I. Theoretical study of alkaline methanolysis of alicyclic epoxy derivatives Russ. J. Org. Chem. 2001, 37 (3), pp. 345-350. http://dx.doi.org/10.1023/a:1012320105530
  39. Kas'yan, L.I., Okovityi, S.I., Bomushkar', M.F., Driuk, V.G. Epoxidation of stereoisomeric substituted norbornenes. Kinetic and theoretical investigation Russ. J. Org. Chem. 2000, 36 (2), pp. 195-202.
  40. Kas'yan, A.O., Tarabara, I.N., Zlenko, E.T., Okovityi, S.I., Kas'yan, L.I. Stereoisomeric N-Alkyl(aralkyl)-5-aminomethylbicyclo[2.2.1]-hept-2-enes: Synthesis, 1H NMR spectra, and reactions with electrophilic reagents Russ. J. Org. Chem. 1999, 35 (7), pp. 1018-1031. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200016082
  41. Kasyan, L.I., Okovity, S.I., Kasyan, A.O. Azabrendanes. II. Chemo-, regio- and stereoselective transformation of 3-oxatricyclo[3.2.1.02,4]octane-endo-6-carbonitrile in reaction with lithium aluminum hydride. Heteroatom Chemistry 1997., 8 (2). pp. 185-190. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199731151
  42. Kas'yan, A.O., Okovityi, S.I., Krasnovskaya, O.Yu., Kas'yan, L.I. Amines and Sulfonamides Containing an Adamantane Fragment. Theoretical and Experimental Study Russ. J. Org. Chem. 1997, 37 (3), pp. 985-990. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199721091
  43. Kas'yan, L.I., Krasnovskaya, O.Yu., Kas'yan, A.O., Okovityi, S.I., Danilenko, G.I., Krivosheeva, N.G., Guzhova, S.V. 2-(1-Aminoethyl)bicyclo[2.2.1]heptane. Sulfonamides, Ureas, and Thioreas on Its Base. Russ. J. Org. Chem. 1997, 33 (7), pp. 963-969.
  44. Kas'yan, L.I., Okovityi, S.I., Seferova, M.F. Synthesis, structure, and transformations of 7-hydroxymethyltetracyclo[6.2.16,9.05,10]dodec-2-ene. Russ. J. Org. Chem. 1997, 33 (2), pp. 228-233.
  45. Kas'yan, A.O., Krasnovskaya, O.Yu., Zlenko, E.T., Okovityi, S.I., Kas'yan, L.I. Amines and Sulfonamides of the Norbornane Series. Synthesis, Structure, and Biological Activity. Russ. J. Org. Chem. 1996, 32 (8), pp. 1113-1121. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199721091
  46. Markov, V.I., Kasyan, A.O., Tudvaseva, S.P., Okovityi, S.I. Synthesis, structure, and 1H NMR spectra of aromatic sulfonyl derivatives of bicyclo[2.2.1]hept-2-ene-endo-5-methylamine. Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal. 1993 59 (6), p.p. 650-654.